È quello che accade a chi è colpito da una rara malattia genetica, detta HSAN V (Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy type V), che determina una insensibilità congenita al dolore.

È ora online, sul The Journal of Neuroscience, il nostro studio, una collaborazione tra i ricercatori dell’EBRI e della Scuola Normale Superiore di Pisa, coordinata dal nostro Antonino Cattaneo e da Simona Capsoni (SNS). 

https://www.jneurosci.org/content/39/49/9702

 

Come mai chi è colpito da questa malattia non è in grado di percepire il dolore?
“Colpa” di una particolare mutazione nel gene dell’NGF. Questo NGF mutato determina l’insensibilità al dolore, ma non compromette le funzioni cognitive associate all’apprendimento, nelle quali pure è coinvolto l’NGF. 

Ora l’obiettivo del gruppo di ricerca è quello di trovare nuove ed efficaci terapie analgesiche contro il dolore cronico, puntando proprio su questa “duplice” funzione dell’NGF. 

 

Per approfondire:

Scoperti i meccanismi di una forma genetica di insensibilità al dolore. Nuovo capitolo per lo sviluppo di analgesici contro il dolore cronico