Il laboratorio è stato creato per dare l´opportunità ai ricercatori dell´EBRI di sfruttare uno dei mezzi più potenti che abbia a disposizione la ricerca: l´utilizzo di modelli transgenici.

La sequenza del genoma murino è stato definito ed è disponibile per lo sviluppo di modelli di malattie umane. Il laboratorio si avvale dei più recenti sviluppi della tecnologia per modificare il menoma murino, sia eliminando un gene specifico sia inserendo un gene modificato.

La produzione di modelli geneticamente modificati rende possibile lo studio della funzione di un gene dal livello molecolare fino a quello del comportamento. Inoltre, lo sviluppo di topi transgenici è importante per lo studio di malattie quali il morbo di Alzheimer e di Parkinson. Infatti lo studio del modello animale rende possibile una maggiore comprensione degli eventi che sono alla base dello sviluppo delle diverse patologie ed inoltre contribuisce allo sviluppo di nuove terapie.

Componenti del Gruppo

Cecilia Tiveron ( † 17 Dicembre 2010) (EBRI) Coordinator Scientist c.tiveron@ebri.it 

Federico la Regina (EBRI) Tecnico di laboratorio  f.laregina@ebri.it

Pubblicazioni

Capsoni S, Tiveron C, Vignone D, Amato G, Cattaneo A. Dissecting the involvement of tropomyosin-related kinase A and p75 neurotrophin receptor signaling in NGF deficit-induced neurodegeneration. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 6;107(27):12299-304. Epub 2010 Jun 21.

Capsoni S, Tiveron C, Amato G, Vignone D, Cattaneo A. Peripheral neutralization of nerve growth factor induces immunosympathectomy and central neurodegeneration in transgenic mice. J Alzheimers Dis. 2010;20(2):527-46.

Nucera C, Muzzi P, Tiveron C, Farsetti A, La Regina F, Foglio B, Shih SC, Moretti F, Della Pietra L, Mancini F, Sacchi A, Trimarchi F, Vercelli A, Pontecorvi A. Maternal thyroid hormones are transcriptionally active during embryo-foetal development: results from a novel transgenic mouse model. J Cell Mol Med. 2010 Oct;14(10):2417-35.

Tiranti V, Viscomi C, Hildebrandt T, Di Meo I, Mineri R, Tiveron C, D Levitt M, Prelle A, Fagiolari G, Rimoldi M, Zeviani M Loss of ETHE1, a mitochondrial dioxygenase, causes fatal sulfide toxicity in ethylmalonic encephalopathy. Nat. Med. 2009 Jan 11.

Terao M, Kurosaki M, Barzago MM, Fratelli M, Bagnati R, Bastone A, Giudice C, Scanziani E, Mancuso A, Tiveron C, Garattini E. Role of the molybdoflavoenzyme aldehyde oxidase homolog 2 in the biosynthesis of retinoic acid: generation and characterization of a knockout mouse. Mol Cell Biol. 2009, 29, 357-77.

De Luca G, Russo MT, Degan P, Tiveron C, Zijno A, Meccia E, Ventura I, Mattei E, Nakabeppu Y, Crescenzi M, Pepponi R, Pèzzola A, Popoli P, Bignami M.  A role for oxidized DNA precursors in Huntington´s disease-like striatal neurodegeneration. PLoS Genet. 2008,  4(11).

Ciana P, Biserni A, Tatangelo L, Tiveron C, Sciarroni AF, Ottobrini L, Maggi A  A novel peroxisome proliferator-activated receptor responsive element-luciferase reporter mouse reveals gender specificity of peroxisome proliferator-activated receptor activity in liver. Mol Endocrinol. 2007, 21, 388-400.

Dell’Agnello C, Leo S, Agostino A, Szabadkai G, Tiveron C, Zulian A, Prelle A, Roubertoux P, Rizzuto R, Zeviani M Increased longevity and refractoriness to Ca(2+)-dependent neurodegeneration in Surf1 knockout mice. Hum Mol Genet. 2007, 16, 431-44.

Divet A, Paesante S, Grasso C, Cavagna D, Tiveron C, Paolini C, Protasi F, Huchet-Cadiuo C, Treves S, Zorzato F Increased Ca(2+) storage capacity of the skeletal muscle sarcoplasmic reticulum of transgenic mice over-expressing membrane bound calcium binding protein junctate. J Cell Physiol. 2007, 213, 464-74.

Rucci F, Cattaneo L, Marrella V, Sacco MG, Sobacchi C, Lucchini F, Nicola S, Della Bella S, Villa ML Imberti L, Gentili F, Montagna C, Tiveron C, Tatangelo L, Facchetti F, Vezzoni P, Villa A  Tissue-specific sensitivity to AID expression in transgenic mouse models. Gene  2006, 377,150-8.

Forlino A, B Gualeni, F Pecora, S Della Torre, R Piazza, C Tiveron, L Tatangelo, A Superti-Furga, G Cetta and A Rossi  Insights from a transgenic mouse model on the role of SLC26A2 in health and disease, Novartis Foundation, 2006,  273:193-206; discussion 206-12, 261-4.